病毒消杀产品检测在对消毒产品开展病毒杀灭效果检测工作时,会根据产品实际情况进行病毒灭活分析,病毒灭活效果验证。
实验核心要素
病毒选择:优先选用具有代表性的指示病毒,涵盖包膜病毒(如冠状病毒、流感病毒 H1N1)与非包膜病毒(如脊髓灰质炎病毒、诺如病毒),部分场景使用 MS2 噬菌体等模型病毒,兼顾安全性与培养便利性。
实验载体:根据产品应用场景选择载体,常见有不锈钢、玻璃等硬质表面,或模拟皮肤的脱脂棉、模拟空气的气溶胶环境,确保贴合实际使用对象。
浓度与剂量:设定病毒初始浓度(通常≥10⁶PFU/mL),并按产品说明书设定作用浓度(如消毒剂浓度)、作用时间(如 1min、5min)及作用剂量(如设备辐射剂量、喷雾量)。
主要实验流程
样本制备:将病毒悬液均匀接种于实验载体,干燥后作为待处理样本;同时设置阴性对照(无病毒载体)与阳性对照(未消毒病毒载体)。
作用处理:按设定条件让产品作用于待处理样本,期间严格控制温度(20-25℃)、湿度(40-60% RH)等环境参数,确保实验条件稳定。
病毒回收与检测:用特定洗脱液回收载体上的残留病毒,通过噬斑计数法(plaque assay)或半数组织培养感染量法(TCID₅₀)测定病毒滴度,计算杀灭率。
结果判定:当杀灭率≥99.9%(即 log 降低值≥3)时,判定产品对该病毒具有有效杀灭效果;部分高要求场景(如医疗领域)需杀灭率≥99.9999%(log 降低值≥6)。
遵循核心标准