病毒杀灭效果实验

病毒杀灭效果实验/病毒杀灭检测效果报告

消毒产品病毒杀灭效果检测主要是通过选用具有一定代表性的、活的病毒以及其他细胞感染技术，通过各种方式验证消毒产品的杀菌因子对病毒的消灭效果的过程。通过病毒灭活试验，可以对消毒杀菌因子灭活病毒的能力起到重要的论证作用。

广东省华微检测股份有限公司经过几十年的发展，本中心已建成为一个集产品检测、技术研发、标准制定、学术交流、人才培养、科普教育于一体的综合型检测机构。
病毒消杀产品检测在对消毒产品开展病毒杀灭效果检测工作时，会根据产品实际情况进行病毒灭活分析，病毒灭活效果验证。

实验核心要素

1. 病毒选择：优先选用具有代表性的指示病毒，涵盖包膜病毒（如冠状病毒、流感病毒 H1N1）与非包膜病毒（如脊髓灰质炎病毒、诺如病毒），部分场景使用 MS2 噬菌体等模型病毒，兼顾安全性与培养便利性。

2. 实验载体：根据产品应用场景选择载体，常见有不锈钢、玻璃等硬质表面，或模拟皮肤的脱脂棉、模拟空气的气溶胶环境，确保贴合实际使用对象。

3. 浓度与剂量：设定病毒初始浓度（通常≥10⁶PFU/mL），并按产品说明书设定作用浓度（如消毒剂浓度）、作用时间（如 1min、5min）及作用剂量（如设备辐射剂量、喷雾量）。

主要实验流程

1. 样本制备：将病毒悬液均匀接种于实验载体，干燥后作为待处理样本；同时设置阴性对照（无病毒载体）与阳性对照（未消毒病毒载体）。

2. 作用处理：按设定条件让产品作用于待处理样本，期间严格控制温度（20-25℃）、湿度（40-60% RH）等环境参数，确保实验条件稳定。

3. 病毒回收与检测：用特定洗脱液回收载体上的残留病毒，通过噬斑计数法（plaque assay）或半数组织培养感染量法（TCID₅₀）测定病毒滴度，计算杀灭率。

4. 结果判定：当杀灭率≥99.9%（即 log 降低值≥3）时，判定产品对该病毒具有有效杀灭效果；部分高要求场景（如医疗领域）需杀灭率≥99.9999%（log 降低值≥6）。

遵循核心标准

• 通用消毒标准：GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》、EN 14476《化学消毒剂和防腐剂 病毒杀灭活性评价》。

• 特定场景标准：医疗器械消毒参照 GB 18280 系列，空气消毒参照 GB/T 18883-2022，表面消毒参照 GB 27952-2020。

病毒杀灭效果实验/病毒杀灭检测效果报告

病毒杀灭效果测定的目的是验证消毒产品效果或日常监测。病毒杀灭试验所用的病毒一般是用具有一定代表性的、活的病毒及其细胞感染技术，评价各种用途的消毒因子对测试病毒的杀灭效果，验证消毒因子的灭活病毒能力。

病毒杀灭效果试验，主要适用于消毒产品或日常监测。用具有一定代表性的、活的病毒及其细胞感染技术，评价各种用途的消毒因子对测试病毒的杀灭效果。按此方法进行的试验，只是对消毒因子的灭活病毒能力的重要方面进行验证。

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